As novas regras para os rótulos de medicamentos, aprovadas pela Diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), representam um avanço significativo para garantir a segurança dos pacientes e o uso correto dos medicamentos. Essas alterações visam tornar as informações sobre os remédios mais claras na embalagem, facilitando a visualização para o consumidor.
Para os medicamentos que não exigem prescrição médica, a classe terapêutica e a indicação estarão destacadas na parte frontal da embalagem, tornando mais fácil a identificação do produto pelo consumidor.
Outra importante mudança é a inclusão da quantidade total do medicamento na face frontal da embalagem. Isso possibilitará que o cidadão compare preços entre diferentes produtos de forma mais prática, sem comprometer a análise das informações essenciais para o uso seguro do medicamento.
Para os medicamentos restritos ao uso em hospitais, clínicas, ambulatórios, serviços de atenção domiciliar e demais unidades de saúde, a Anvisa determinou o uso obrigatório da técnica Tall Man Lettering (TML). Essa técnica consiste em escrever parte do nome do medicamento em letras maiúsculas, o que ajuda a minimizar erros de medicação decorrentes de trocas acidentais entre princípios ativos com fonética e/ou ortografia semelhantes.
No caso dos remédios vendidos ao governo federal, as frases que anteriormente utilizavam os termos “venda sob prescrição” serão substituídas por “Uso sob prescrição” e “Uso sob prescrição e retenção de receita”. Essa medida tem o intuito de tornar mais clara a exigência de prescrição médica para a compra desses medicamentos pelo governo.
PortalSN1 com informações Agência Brasil
